Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

ESCITIL 10 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-20966
Hatóanyag escitalopram
ATC kód 1/ATC kód 2 N06AB10
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Egis Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2009.07.24
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
ESCITIL 10 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ESCITIL 10 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
CIPRALEX 10 mg filmtabletta
OGYI-T-08634 részletek
ESCITALOPRAM-TEVA 10 mg filmtabletta
OGYI-T-20825 részletek
LANOCIPRAM 10 mg filmtabletta
OGYI-T-20984 részletek
SCIPPA 10 mg filmtabletta
OGYI-T-21008 részletek
NEPANIL 10 mg filmtabletta
OGYI-T-21018 részletek
ELICEA 10 mg filmtabletta
OGYI-T-21108 részletek
ESCIGEN 10 mg filmtabletta
OGYI-T-21655 részletek
ESCITALOPRAM SANDOZ 10 mg filmtabletta
OGYI-T-22281 részletek
ELICEA Q-TAB 10 mg szájban diszpergálódó tabletta
OGYI-T-21108 részletek
ESCITALOPRAM-ZENTIVA 10 mg szájban diszpergálódó tabletta
OGYI-T-22574 részletek
ESCITALOPRAM ACTAVIS 10 mg filmtabletta
OGYI-T-22646 részletek
ESCITALOPRAM GRINDEKS 10 mg filmtabletta
OGYI-T-24263 részletek
ESCITIL 10 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-20966 / 04
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-20966 / 05
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-20966 / 06
V
TK
igen
ESCITIL 10 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/76909/2021
2021.12.02
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/83436/2025
2025.11.11
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
ESCITIL 10 mg filmtabletta - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/51108/2021
03230421AB
2021.08.12
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible