Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
CIPRALEX 10 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-08634
Hatóanyag
escitalopram
ATC kód 1/ATC kód 2
N06AB10
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Lundbeck A/S
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2002.10.21
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg CIPRALEX 10 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
CIPRALEX 10 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
ESCITALOPRAM-TEVA 10 mg filmtabletta
OGYI-T-20825 részletek
ESCITIL 10 mg filmtabletta
OGYI-T-20966 részletek
LANOCIPRAM 10 mg filmtabletta
OGYI-T-20984 részletek
SCIPPA 10 mg filmtabletta
OGYI-T-21008 részletek
NEPANIL 10 mg filmtabletta
OGYI-T-21018 részletek
ELICEA 10 mg filmtabletta
OGYI-T-21108 részletek
ESCIGEN 10 mg filmtabletta
OGYI-T-21655 részletek
ESCITALOPRAM SANDOZ 10 mg filmtabletta
OGYI-T-22281 részletek
ELICEA Q-TAB 10 mg szájban diszpergálódó tabletta
OGYI-T-21108 részletek
ESCITALOPRAM-ZENTIVA 10 mg szájban diszpergálódó tabletta
OGYI-T-22574 részletek
ESCITALOPRAM ACTAVIS 10 mg filmtabletta
OGYI-T-22646 részletek
ESCITALOPRAM GRINDEKS 10 mg filmtabletta
OGYI-T-24263 részletek
CIPRALEX 10 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC//Al
OGYI-T-08634 / 01
V
TK
igen
CIPRALEX 10 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/44342/2021
2021.07.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/68541/2021
2021.10.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/44030/2023
2023.07.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/5047/2025
2025.01.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
