Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

DESLORATADIN TEVA 5 mg szájban diszpergálódó tabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-22096
Hatóanyag desloratadine
ATC kód 1/ATC kód 2 R06AX27
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2012.04.03
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
DESLORATADIN TEVA 5 mg szájban diszpergálódó tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
DESLORATADIN TEVA 5 mg szájban diszpergálódó tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Azomyr 5 mg filmtabletta
EU/1/00/157 részletek
Aerius 5 mg filmtabletta
EU/1/00/160 részletek
DASSERGO 5 mg filmtabletta
OGYI-T-21941 részletek
Neoclarityn 5 mg filmtabletta
EU/1/00/161 részletek
DESLORATADINE STADA 5 mg filmtabletta
OGYI-T-22041 részletek
LORDESTIN 5 mg filmtabletta
OGYI-T-22038 részletek
Desloratadine ratiopharm 5 mg filmtabletta
EU/1/11/746 részletek
Desloratadine Actavis 5 mg filmtabletta
EU/1/11/745 részletek
INALLER 5 mg filmtabletta
OGYI-T-22149 részletek
YOSQIERO 5 mg filmtabletta
OGYI-T-22413 részletek
Desloratadine Teva 5 mg filmtabletta
EU/1/11/732 részletek
Dasselta 5 mg filmtabletta
EU/1/11/739 részletek
LORDESTIN AKUT 5 mg filmtabletta
OGYI-T-23778 részletek
DESLORATADIN TEVA 5 mg szájban diszpergálódó tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22096 / 03
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22096 / 04
V
TK
igen
DESLORATADIN TEVA 5 mg szájban diszpergálódó tabletta - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/64805/2022
221707
2022.10.07
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/64805/2022
221707
2022.10.11
Az eredeti határozat rendelkező részében az alaki hibás csomagolásban való forgalomba hozatal engedélyezési évének hónapja elírásra került. Helyesen: 2024.május 31.
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/27441/2023
230113
2023.04.21
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/43555/2023
230957
2023.07.06
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible