Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Desloratadine Teva 5 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/11/732
Hatóanyag
desloratadine
ATC kód 1/ATC kód 2
R06AX27
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva B.V.
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2011.11.24
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Desloratadine Teva 5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Desloratadine Teva 5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Azomyr 5 mg filmtabletta
EU/1/00/157 részletek
Aerius 5 mg filmtabletta
EU/1/00/160 részletek
DASSERGO 5 mg filmtabletta
OGYI-T-21941 részletek
Neoclarityn 5 mg filmtabletta
EU/1/00/161 részletek
DESLORATADINE STADA 5 mg filmtabletta
OGYI-T-22041 részletek
LORDESTIN 5 mg filmtabletta
OGYI-T-22038 részletek
Desloratadine ratiopharm 5 mg filmtabletta
EU/1/11/746 részletek
DESLORATADIN TEVA 5 mg szájban diszpergálódó tabletta
OGYI-T-22096 részletek
Desloratadine Actavis 5 mg filmtabletta
EU/1/11/745 részletek
INALLER 5 mg filmtabletta
OGYI-T-22149 részletek
YOSQIERO 5 mg filmtabletta
OGYI-T-22413 részletek
Dasselta 5 mg filmtabletta
EU/1/11/739 részletek
LORDESTIN AKUT 5 mg filmtabletta
OGYI-T-23778 részletek
Desloratadine Teva 5 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
7 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/732 / 001
V
CTK
igen
10 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/732 / 002
V
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/732 / 003
V
CTK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/732 / 004
V
CTK
igen
21 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/732 / 005
V
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/732 / 006
V
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/732 / 007
V
CTK
igen
40 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/732 / 008
V
CTK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/732 / 009
V
CTK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/732 / 010
V
CTK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/732 / 011
V
CTK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/732 / 012
V
CTK
igen
50 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/11/732 / 013
V
CTK
igen
105 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/732 / 014
V
CTK
igen
Desloratadine Teva 5 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/80737/2021
2021.12.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/62061/2023
2023.10.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Desloratadine Teva 5 mg filmtabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/64161/2020
0050820
2020.11.06
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/4080/2025
0031024,
2025.02.14
