Nyilvántartási szám
OGYI-T-21759
Hatóanyag
pantoprazole
ATC kód 1/ATC kód 2
A02BC02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2011.06.29
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
NOLPAZA CONTROL 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
NOLPAZA CONTROL 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Controloc Control 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
ACIDA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
ACIDWELL 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
Pantoloc Control 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
NOACID CONTROL 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
NOLPAZA CONTROL 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - Kiszerelések
7 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21759 / 01
VN
TK
nem
14 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21759 / 02
VN
TK
nem
NOLPAZA CONTROL 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
14 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/38824/2023
2023.06.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
14 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/16846/2024
2024.03.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
14 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/28088/2025
2025.03.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került