Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

NOLPAZA CONTROL 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-21759
Hatóanyag pantoprazole
ATC kód 1/ATC kód 2 A02BC02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Krka d.d.,
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2011.06.29
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
NOLPAZA CONTROL 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
NOLPAZA CONTROL 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Controloc Control 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
EU/1/09/515 részletek
ACIDA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21209 részletek
ACIDWELL 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21669 részletek
Pantoloc Control 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
EU/1/09/519 részletek
NOACID CONTROL 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-22774 részletek
NOLPAZA CONTROL 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
7 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21759 / 01
VN
TK
nem
14 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21759 / 02
VN
TK
nem
NOLPAZA CONTROL 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
14 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/38824/2023
2023.06.12
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
14 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/16846/2024
2024.03.22
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
14 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/28088/2025
2025.03.28
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible