Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
NOACID CONTROL 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22774
Hatóanyag
pantoprazole
ATC kód 1/ATC kód 2
A02BC02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Egis Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2014.12.19
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg NOACID CONTROL 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
18,11 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
NOACID CONTROL 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Controloc Control 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
EU/1/09/515 részletek
ACIDA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21209 részletek
ACIDWELL 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21669 részletek
NOLPAZA CONTROL 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21759 részletek
Pantoloc Control 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
EU/1/09/519 részletek
NOACID CONTROL 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
7 X - buborékcsomagolásban
Al/Al
OGYI-T-22774 / 01
VN
TK
nem
7 X - HDPE tartályban
OGYI-T-22774 / 02
VN
TK
nem
14 X - buborékcsomagolásban
Al/Al
OGYI-T-22774 / 03
VN
TK
nem
14 X - HDPE tartályban
OGYI-T-22774 / 04
VN
TK
nem
NOACID CONTROL 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
14 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/28668/2025
2025.04.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
