Nyilvántartási szám
OGYI-T-21209
Hatóanyag
pantoprazole
ATC kód 1/ATC kód 2
A02BC02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Zentiva, k.s.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.03.09
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
ACIDA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
termékhiány
7 X - buborékcsomagolásban
2014.02.19
Bizonytalan végű hiány
Piaci megfontolások
Ugyanaz a gyógyszer más gyógyszerformában elérhető
ACIDA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Controloc Control 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
ACIDWELL 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
NOLPAZA CONTROL 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
Pantoloc Control 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
NOACID CONTROL 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
ACIDA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - Kiszerelések
7 X - buborékcsomagolásban
(Al/PVC-PVDC-PA/Al)
OGYI-T-21209 / 01
VN
TK
nem
14 X - buborékcsomagolásban
(Al/PVC-PVDC-PA/Al)
OGYI-T-21209 / 02
VN
TK
nem
28 X - buborékcsomagolásban
(Al/PVC-PVDC-PA/Al)
OGYI-T-21209 / 03
V
TK
igen
ACIDA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
14 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/8817/2021
2021.02.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
14 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/36384/2021
2021.06.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
14 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/79314/2022
2022.12.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került