Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
ACIDWELL 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21669
Hatóanyag
pantoprazole
ATC-kód
A02BC02
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
Sandoz Hungária Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2011.04.04
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Betegtájékoztató
Alkalmazási előírás
Címkeszöveg
ACIDWELL 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ACIDWELL 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Controloc Control 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
EU/1/09/515 részletek
ACIDA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21209 részletek
NOLPAZA CONTROL 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21759 részletek
Pantoloc Control 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
EU/1/09/519 részletek
ACILIB 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-22774 részletek
ACIDWELL 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
7 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21669 / 01
VN
TK
nem
7 X - HDPE tartályban
OGYI-T-21669 / 02
VN
TK
nem
14 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21669 / 03
VN
TK
nem
14 X - HDPE tartályban
OGYI-T-21669 / 04
VN
TK
nem
ACIDWELL 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
14 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/53213/2019
2019.09.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
14 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/17725/2020
2020.03.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
14 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/36066/2020
2020.06.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került