Nyilvántartási szám
OGYI-T-22090
Hatóanyag
perindopril; indapamide
ATC kód 1/ATC kód 2
C09BA04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Stada Arzneimittel AG
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2012.03.28
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
PERINDOPRIL/INDAPAMID STADA 4 mg/1,25 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
PERINDOPRIL/INDAPAMID STADA 4 mg/1,25 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
PRETANIX KOMB 4 mg/1,25 mg tabletta
CO-PRENESSA 4 mg/1,25 mg tabletta
PERINDOPRIL/INDAPAMIDE VIATRIS 4 mg/1,25 mg tabletta
CO-MARANIL 4 mg/1,25 mg tabletta
COVEREX-AS KOMB 5 mg/1,25 mg filmtabletta
CO-PERINEVA 4 mg/1,25 mg tabletta
CO-PRILLANA 4 mg/1,25 mg tabletta
RINDECOMBI 4 mg/1,25 mg tabletta
VIDOTIN KOMB 4 mg/1,25 mg tabletta
PERINDOPRIL-TOZILÁT/INDAPAMID TEVA 5 mg/1,25 mg filmtabletta
PERINDOPRIL ARGININE/INDAPAMIDE KRKA 5 mg/1,25 mg tabletta
CO-PRENESSA-AS 5 mg/1,25 mg tabletta
PERINDOPRIL/INDAPAMID STADA 4 mg/1,25 mg tabletta - Kiszerelések
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-22090 / 02
V
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
alumínium//alumínium
OGYI-T-22090 / 03
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
alumínium//alumínium
OGYI-T-22090 / 04
V
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
alumínium//alumínium
OGYI-T-22090 / 05
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
alumínium//alumínium
OGYI-T-22090 / 06
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
alumínium//alumínium
OGYI-T-22090 / 07
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
alumínium//alumínium
OGYI-T-22090 / 08
V
TK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
alumínium//alumínium
OGYI-T-22090 / 09
V
TK
igen
150 X - buborékcsomagolásban
alumínium//alumínium
OGYI-T-22090 / 10
V
TK
igen
180 X - buborékcsomagolásban
alumínium//alumínium
OGYI-T-22090 / 11
V
TK
igen
PERINDOPRIL/INDAPAMID STADA 4 mg/1,25 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/8872/2024
2024.02.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került