Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
PRETANIX KOMB 4 mg/1,25 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-06831
Hatóanyag
indapamide; perindopril
ATC kód 1/ATC kód 2
C09BA04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Anpharm S.A.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1999.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg PRETANIX KOMB 4 mg/1,25 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
61,55 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
PRETANIX KOMB 4 mg/1,25 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
CO-PRENESSA 4 mg/1,25 mg tabletta
OGYI-T-20177 részletek
PERINDOPRIL/INDAPAMIDE VIATRIS 4 mg/1,25 mg tabletta
OGYI-T-20290 részletek
CO-MARANIL 4 mg/1,25 mg tabletta
OGYI-T-20293 részletek
COVEREX-AS KOMB 5 mg/1,25 mg filmtabletta
OGYI-T-20300 részletek
COVEREX KOMB tabletta
OGYI-T-08404 részletek
CO-PERINEVA 4 mg/1,25 mg tabletta
OGYI-T-21362 részletek
CO-PRILLANA 4 mg/1,25 mg tabletta
OGYI-T-21371 részletek
RINDECOMBI 4 mg/1,25 mg tabletta
OGYI-T-21381 részletek
VIDOTIN KOMB 4 mg/1,25 mg tabletta
OGYI-T-21827 részletek
PERINDOPRIL/INDAPAMID STADA 4 mg/1,25 mg tabletta
OGYI-T-22090 részletek
PERINDOPRIL-TOZILÁT/INDAPAMID TEVA 5 mg/1,25 mg filmtabletta
OGYI-T-22394 részletek
PERINDOPRIL ARGININE/INDAPAMIDE KRKA 5 mg/1,25 mg tabletta
OGYI-T-23986 részletek
CO-PRENESSA-AS 5 mg/1,25 mg tabletta
OGYI-T-20177 részletek
PRETANIX KOMB 4 mg/1,25 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-06831 / 01
V
TK
igen
PRETANIX KOMB 4 mg/1,25 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/45455/2022
2022.07.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/18930/2023
2023.03.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/37925/2024
2024.07.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/55967/2024
2024.10.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/15754/2025
2025.02.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/33134/2026
2026.04.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
