Nyilvántartási szám
OGYI-T-20300
Hatóanyag
perindopril; indapamide
ATC kód 1/ATC kód 2
C09BA04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Egis Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2007.02.21
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
COVEREX-AS KOMB 5 mg/1,25 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
COVEREX-AS KOMB 5 mg/1,25 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
PRETANIX KOMB 4 mg/1,25 mg tabletta
CO-PRENESSA 4 mg/1,25 mg tabletta
PERINDOPRIL/INDAPAMIDE VIATRIS 4 mg/1,25 mg tabletta
CO-MARANIL 4 mg/1,25 mg tabletta
CO-PERINEVA 4 mg/1,25 mg tabletta
CO-PRILLANA 4 mg/1,25 mg tabletta
RINDECOMBI 4 mg/1,25 mg tabletta
VIDOTIN KOMB 4 mg/1,25 mg tabletta
PERINDOPRIL/INDAPAMID STADA 4 mg/1,25 mg tabletta
PERINDOPRIL-TOZILÁT/INDAPAMID TEVA 5 mg/1,25 mg filmtabletta
PERINDOPRIL ARGININE/INDAPAMIDE KRKA 5 mg/1,25 mg tabletta
CO-PRENESSA-AS 5 mg/1,25 mg tabletta
COVEREX-AS KOMB 5 mg/1,25 mg filmtabletta - Kiszerelések
30 X - PP tartályban
OGYI-T-20300 / 03
V
TK
igen
60 X - PP tartályban
OGYI-T-20300 / 04
V
TK
igen
COVEREX-AS KOMB 5 mg/1,25 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X - PP tartályban
OGYÉI/55715/2022
2022.08.31
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - PP tartályban
OGYÉI/76819/2022
2022.11.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - PP tartályban
NNGYK/GYSZ/29526/2024
2024.05.29
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került