Nyilvántartási szám
OGYI-T-21362
Hatóanyag
perindopril; indapamide
ATC kód 1/ATC kód 2
C09BA04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
TAD Pharma GmbH
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.07.21
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
CO-PERINEVA 4 mg/1,25 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
CO-PERINEVA 4 mg/1,25 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
PRETANIX KOMB 4 mg/1,25 mg tabletta
CO-PRENESSA 4 mg/1,25 mg tabletta
PERINDOPRIL/INDAPAMIDE VIATRIS 4 mg/1,25 mg tabletta
CO-MARANIL 4 mg/1,25 mg tabletta
COVEREX-AS KOMB 5 mg/1,25 mg filmtabletta
CO-PRILLANA 4 mg/1,25 mg tabletta
RINDECOMBI 4 mg/1,25 mg tabletta
VIDOTIN KOMB 4 mg/1,25 mg tabletta
PERINDOPRIL/INDAPAMID STADA 4 mg/1,25 mg tabletta
PERINDOPRIL-TOZILÁT/INDAPAMID TEVA 5 mg/1,25 mg filmtabletta
PERINDOPRIL ARGININE/INDAPAMIDE KRKA 5 mg/1,25 mg tabletta
CO-PRENESSA-AS 5 mg/1,25 mg tabletta
CO-PERINEVA 4 mg/1,25 mg tabletta - Kiszerelések
14 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21362 / 10
V
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21362 / 11
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21362 / 12
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21362 / 13
V
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21362 / 14
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21362 / 15
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21362 / 16
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21362 / 17
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21362 / 18
V
TK
igen
CO-PERINEVA 4 mg/1,25 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/16238/2021
2021.03.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/59990/2022
2022.09.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/49855/2024
2024.09.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/38246/2025
2025.05.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került