Gyógyszeradatbázis

Vissza a találati listához

CO-PRENESSA 4 mg/1,25 mg tabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-20177

Hatóanyag perindopril; indapamide

ATC kód 1/ATC kód 2 C09BA04

Forgalomba hozatali engedély jogosultja Krka d.d.,

Jogalap Generikus

Státusz TK

Készítmény engedélyezésének dátuma 2006.07.20

Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem

betegtájékoztató

alkalmazási előírás

cimkeszöveg

CO-PRENESSA 4 mg/1,25 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom

Laktóz

Van

71,03mg

Búzakeményítő

Nincs

Benzoát

Nincs

CO-PRENESSA 4 mg/1,25 mg tabletta - helyettesíthetőség

A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Megnevezés
Nyilvántartási szám
PRETANIX KOMB 4 mg/1,25 mg tabletta
OGYI-T-06831 részletek
PERINDOPRIL/INDAPAMIDE VIATRIS 4 mg/1,25 mg tabletta
OGYI-T-20290 részletek
CO-MARANIL 4 mg/1,25 mg tabletta
OGYI-T-20293 részletek
COVEREX-AS KOMB 5 mg/1,25 mg filmtabletta
OGYI-T-20300 részletek
COVEREX KOMB tabletta
OGYI-T-08404 részletek
CO-PERINEVA 4 mg/1,25 mg tabletta
OGYI-T-21362 részletek
CO-PRILLANA 4 mg/1,25 mg tabletta
OGYI-T-21371 részletek
RINDECOMBI 4 mg/1,25 mg tabletta
OGYI-T-21381 részletek
VIDOTIN KOMB 4 mg/1,25 mg tabletta
OGYI-T-21827 részletek
PERINDOPRIL/INDAPAMID STADA 4 mg/1,25 mg tabletta
OGYI-T-22090 részletek
PERINDOPRIL-TOZILÁT/INDAPAMID TEVA 5 mg/1,25 mg filmtabletta
OGYI-T-22394 részletek
PERINDOPRIL ARGININE/INDAPAMIDE KRKA  5 mg/1,25 mg tabletta
OGYI-T-23986 részletek
CO-PRENESSA-AS  5 mg/1,25 mg tabletta
OGYI-T-20177 részletek

CO-PRENESSA 4 mg/1,25 mg tabletta - Kiszerelések

Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek

							
							
								Bővebb információ: Biztonsági elemek
							
						
14 X   - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC//Al)
OGYI-T-20177 / 19
V 
TK
igen
20 X   - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC//Al)
OGYI-T-20177 / 20
V 
TK
igen
28 X   - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC//Al)
OGYI-T-20177 / 21
V 
TK
igen
30 X   - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC//Al)
OGYI-T-20177 / 22
V 
TK
igen
50 X   - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC//Al)
OGYI-T-20177 / 23
V 
TK
igen
56 X   - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC//Al)
OGYI-T-20177 / 24
V 
TK
igen
60 X   - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC//Al)
OGYI-T-20177 / 25
V 
TK
igen
90 X   - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC//Al)
OGYI-T-20177 / 26
V 
TK
igen
100 X   - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC//Al)
OGYI-T-20177 / 27
V 
TK
igen
14 X   - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC/Al)
OGYI-T-20177 / 28
V 
TK
igen
20 X   - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC/Al)
OGYI-T-20177 / 29
V 
TK
igen
28 X   - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC/Al)
OGYI-T-20177 / 30
V 
TK
igen
30 X   - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC/Al)
OGYI-T-20177 / 31
V 
TK
igen
50 X   - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC/Al)
OGYI-T-20177 / 32
V 
TK
igen
56 X   - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC/Al)
OGYI-T-20177 / 33
V 
TK
igen
60 X   - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC/Al)
OGYI-T-20177 / 34
V 
TK
igen
90 X   - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC/Al)
OGYI-T-20177 / 35
V 
TK
igen
100 X   - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC/Al)
OGYI-T-20177 / 36
V 
TK
igen

CO-PRENESSA 4 mg/1,25 mg tabletta - véglegminta engedély

30 X - buborékcsomagolásban

OGYÉI/63385/2022

2022.09.29

csaklogo

WHO

Gyógyszerészet

Gyógyszeradatbázis

CO-PRENESSA 4 mg/1,25 mg tabletta