Nyilvántartási szám
OGYI-T-21632
Hatóanyag
irbesartan; hydrochlorothiazide
ATC kód 1/ATC kód 2
C09DA04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2011.02.07
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
CO-IRABEL 300 mg/12,5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
CO-IRABEL 300 mg/12,5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
CoAprovel 300 mg/12,5 mg filmtabletta
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg filmtabletta
EBRIT HCT 300 mg/12,5 mg filmtabletta
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg filmtabletta
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg tabletta
IRPRESTAN HCT 300 mg/12,5 mg filmtabletta
LARTOKAZ 300 mg/12,5 mg tabletta
IRBESARTAN HCT SANDOZ 300 mg/12,5 mg filmtabletta
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmtabletta
IZGREV 300 mg/12,5 mg filmtabletta
CO-IRABEL 300 mg/12,5 mg filmtabletta - Kiszerelések
14 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21632 / 09
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21632 / 10
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21632 / 11
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21632 / 12
V
TK
igen
56 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21632 / 13
V
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21632 / 14
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21632 / 15
V
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21632 / 16
V
TK
igen
CO-IRABEL 300 mg/12,5 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/33050/2021
2021.05.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/40277/2022
2022.06.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/2871/2023
2023.01.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került