Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/11/673
Hatóanyag
irbesartan; hydrochlorothiazide
ATC kód 1/ATC kód 2
C09DA04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2011.03.04
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok 
2018.11.05 - Hidroklorotiazid – A nem melanoma típusú bőrrák (bazálsejtes karcinóma, laphámsejtes karcinóma) kockázata Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
CoAprovel 300 mg/12,5 mg filmtabletta
EU/1/98/086 részletek
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg filmtabletta
EU/1/09/583 részletek
EBRIT HCT 300 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21445 részletek
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg filmtabletta
EU/1/06/377 részletek
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg tabletta
EU/1/06/377 részletek
IRPRESTAN HCT 300 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21614 részletek
CO-IRABEL 300 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21632 részletek
LARTOKAZ 300 mg/12,5 mg tabletta
OGYI-T-21774 részletek
IRBESARTAN HCT SANDOZ 300 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21246 részletek
IZGREV 300 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-24077 részletek
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/673 / 010
V
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/673 / 012
V
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/673 / 011
V
CTK
igen
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/11/673 / 013
V
CTK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/673 / 014
V
CTK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/673 / 015
V
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/673 / 016
V
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/673 / 009
V
CTK
igen
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.
