Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
TANYDON 40 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21835
Hatóanyag
telmisartan
ATC-kód
C09CA07
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2011.09.15
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Betegtájékoztató
Alkalmazási előírás
Címkeszöveg
TANYDON 40 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
217,35mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
TANYDON 40 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Micardis 40 mg tabletta
EU/1/98/090 részletek
Pritor 40 mg tabletta
EU/1/98/089 részletek
TELMISARTAN-RATIOPHARM 40 mg tabletta
OGYI-T-21451 részletek
TEZEO 40 mg tabletta
OGYI-T-21605 részletek
Telmisartan Actavis 40 mg tabletta
EU/1/10/639 részletek
Tolura 40 mg tabletta
EU/1/10/632 részletek
Kinzalmono 40 mg tabletta
EU/1/98/091 részletek
TELMISARTAN EGIS 40 mg filmtabletta
OGYI-T-22261 részletek
TELMISARTAN MYLAN 40 mg tabletta
OGYI-T-22312 részletek
TELMIZARTÁN FAIR-MED 40 mg tabletta
OGYI-T-22879 részletek
Telmisartan Teva 40 mg tabletta
EU/1/09/610 részletek
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletta
EU/1/11/719 részletek
TANYDON 40 mg filmtabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21835 / 04
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21835 / 05
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21835 / 06
V
TK
igen
TANYDON 40 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/45062/2018
2018.08.29
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/27797/2019
2019.05.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/30125/2019
2019.05.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/14340/2021
2021.03.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került