Nyilvántartási szám
EU/1/98/089
Hatóanyag
telmisartan
ATC kód 1/ATC kód 2
C09CA07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Bayer AG
Jogalap
Complete application (stand-alone)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1998.12.11
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Pritor 40 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
termékhiány
28 X -
2022.04.19
Bizonytalan végű hiány
Piaci megfontolások
Ugyanabban vagy hasonló indikációban más gyógyszer elérhető
Pritor 40 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
TELMISARTAN-RATIOPHARM 40 mg tabletta
Telmisartan Actavis 40 mg tabletta
TANYDON 40 mg filmtabletta
Kinzalmono 40 mg tabletta
TELMISARTAN EGIS 40 mg filmtabletta
Telmisartan Teva 40 mg tabletta
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletta
Pritor 40 mg tabletta - Kiszerelések
14 X -
EU/1/98/089 / 001
V
CTK
igen
28 X -
EU/1/98/089 / 002
V
CTK
igen
56 X -
EU/1/98/089 / 003
V
CTK
igen
98 X -
EU/1/98/089 / 004
V
CTK
igen
280 X -
EU/1/98/089 / 005
V
CTK
igen
28 X 1 -
EU/1/98/089 / 015
V
CTK
igen
90 X -
EU/1/98/089 / 017
V
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/98/089 / 021
V
CTK
igen
Pritor 40 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
28 X -
OGYÉI/50806/2021
2021.08.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került