Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
Pritor 40 mg tabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/98/089
Hatóanyag
telmisartan
ATC-kód
C09CA07
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
Bayer AG
Jogalap
Complete application (stand-alone)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1998.12.11
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok
Pritor 40 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
termékhiány
Kiszerelés
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
28 X -
2022.04.19
Bizonytalan végű hiány
Piaci megfontolások
Ugyanabban vagy hasonló indikációban más gyógyszer elérhető
Pritor 40 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Micardis 40 mg tabletta
EU/1/98/090 részletek
TELMISARTAN-RATIOPHARM 40 mg tabletta
OGYI-T-21451 részletek
TEZEO 40 mg tabletta
OGYI-T-21605 részletek
Telmisartan Actavis 40 mg tabletta
EU/1/10/639 részletek
Tolura 40 mg tabletta
EU/1/10/632 részletek
TANYDON 40 mg filmtabletta
OGYI-T-21835 részletek
Kinzalmono 40 mg tabletta
EU/1/98/091 részletek
TELMISARTAN EGIS 40 mg filmtabletta
OGYI-T-22261 részletek
TELMISARTAN MYLAN 40 mg tabletta
OGYI-T-22312 részletek
Telmisartan Teva 40 mg tabletta
EU/1/09/610 részletek
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletta
EU/1/11/719 részletek
Pritor 40 mg tabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X -
EU/1/98/089 / 001
V
CTK
igen
28 X -
EU/1/98/089 / 002
V
CTK
igen
56 X -
EU/1/98/089 / 003
V
CTK
igen
98 X -
EU/1/98/089 / 004
V
CTK
igen
280 X -
EU/1/98/089 / 005
V
CTK
igen
28 X 1 -
EU/1/98/089 / 015
V
CTK
igen
90 X -
EU/1/98/089 / 017
V
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/98/089 / 021
V
CTK
igen
Pritor 40 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X -
OGYÉI/41920/2019
2019.07.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X -
OGYÉI/50806/2021
2021.08.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került