Nyilvántartási szám
EU/1/98/091
Hatóanyag
telmisartan
ATC kód 1/ATC kód 2
C09CA07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Bayer AG
Jogalap
Complete application (stand-alone)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1998.12.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kinzalmono 40 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Kinzalmono 40 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
TELMISARTAN-RATIOPHARM 40 mg tabletta
Telmisartan Actavis 40 mg tabletta
TANYDON 40 mg filmtabletta
TELMISARTAN EGIS 40 mg filmtabletta
Telmisartan Teva 40 mg tabletta
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletta
Kinzalmono 40 mg tabletta - Kiszerelések
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/98/091 / 001
V
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/98/091 / 002
V
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/98/091 / 003
V
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/98/091 / 004
V
CTK
igen
28 X 1 - buborékcsomagolásban
(adagonként perforált)
EU/1/98/091 / 013
V
CTK
igen
Kinzalmono 40 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.