Nyilvántartási szám
EU/1/98/091
Hatóanyag
telmisartan
ATC kód 1/ATC kód 2
C09CA07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Bayer AG
Jogalap
Complete application (stand-alone)
Státusz
CTT
Készítmény engedélyezésének dátuma
1998.12.16
Készítmény törlésének dátuma
2026.04.30
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kinzalmono 40 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Kinzalmono 40 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
TELMISARTAN-RATIOPHARM 40 mg tabletta
Telmisartan Actavis 40 mg tabletta
TANYDON 40 mg filmtabletta
TELMISARTAN EGIS 40 mg filmtabletta
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletta
Kinzalmono 40 mg tabletta - Kiszerelések
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/98/091 / 001
V
CTT
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/98/091 / 002
V
CTT
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/98/091 / 003
V
CTT
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/98/091 / 004
V
CTT
igen
28 X 1 - buborékcsomagolásban
(adagonként perforált)
EU/1/98/091 / 013
V
CTT
igen