1135 Budapest, Szabolcs utca 33.

Tel.: (1) 8869-300, Általános tájékoztatás: 1812

E-mail: info@egeszsegvonal.gov.hu

1372 Postafiók 450.

ENGLISH

Mellékhatás bejelentő
NOR keresőfelület Minőségi kifogás
magisztrális gyógyszerek

Gyógyszer-adatbázis
arrow left Vissza a találati listához

Micardis 40 mg tabletta

Nyilvántartási szám EU/1/98/090
Hatóanyag telmisartan
ATC-kód C09CA07
Forgalomba hozatali eng. jogosultja Boehringer Ingelheim International GmbH
Jogalap Complete application (stand-alone)
Státusz CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma 1998.12.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
Micardis 40 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom

Nincs megjeleníthető adat.

Micardis 40 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Pritor 40 mg tabletta
EU/1/98/089 részletek
TELMISARTAN-RATIOPHARM 40 mg tabletta
OGYI-T-21451 részletek
TEZEO 40 mg tabletta
OGYI-T-21605 részletek
Telmisartan Actavis 40 mg tabletta
EU/1/10/639 részletek
Tolura 40 mg tabletta
EU/1/10/632 részletek
TANYDON 40 mg filmtabletta
OGYI-T-21835 részletek
Kinzalmono 40 mg tabletta
EU/1/98/091 részletek
TELMISARTAN EGIS 40 mg filmtabletta
OGYI-T-22261 részletek
TELMISARTAN MYLAN 40 mg tabletta
OGYI-T-22312 részletek
Telmisartan Teva 40 mg tabletta
EU/1/09/610 részletek
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletta
EU/1/11/719 részletek
Micardis 40 mg tabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - -
EU/1/98/090 / 001
V
CTK
igen
28 X - -
EU/1/98/090 / 002
V
CTK
igen
56 X - -
EU/1/98/090 / 003
V
CTK
igen
98 X - -
EU/1/98/090 / 004
V
CTK
igen
28 X 1 - -
(adagonként perforált)
EU/1/98/090 / 013
V
CTK
igen
84 X - -
EU/1/98/090 / 015
V
CTK
igen
30 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/98/090 / 017
V
CTK
igen
90 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/98/090 / 019
V
CTK
igen
4x90 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/98/090 / 021
V
CTK
igen
Micardis 40 mg tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
28 X - -
OGYÉI/65468/2019
2019.10.29
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - -
OGYÉI/74432/2022
2022.11.16
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Micardis 40 mg tabletta - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat
dátuma
Megjegyzés
(feltétel)
28 X - -
OGYÉI/35832/2019
944489
2019.06.17