Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Micardis 40 mg tabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/98/090
Hatóanyag
telmisartan
ATC kód 1/ATC kód 2
C09CA07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Boehringer Ingelheim International GmbH
Jogalap
Complete application (stand-alone)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1998.12.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Micardis 40 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Micardis 40 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Pritor 40 mg tabletta
EU/1/98/089 részletek
TELMISARTAN-RATIOPHARM 40 mg tabletta
OGYI-T-21451 részletek
TEZEO 40 mg tabletta
OGYI-T-21605 részletek
Telmisartan Actavis 40 mg tabletta
EU/1/10/639 részletek
Tolura 40 mg tabletta
EU/1/10/632 részletek
TANYDON 40 mg filmtabletta
OGYI-T-21835 részletek
Kinzalmono 40 mg tabletta
EU/1/98/091 részletek
TELMISARTAN EGIS 40 mg filmtabletta
OGYI-T-22261 részletek
Telmisartan Teva 40 mg tabletta
EU/1/09/610 részletek
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletta
EU/1/11/719 részletek
Micardis 40 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - -
EU/1/98/090 / 001
V
CTK
igen
28 X - -
EU/1/98/090 / 002
V
CTK
igen
56 X - -
EU/1/98/090 / 003
V
CTK
igen
98 X - -
EU/1/98/090 / 004
V
CTK
igen
28 X 1 - -
(adagonként perforált)
EU/1/98/090 / 013
V
CTK
igen
84 X - -
EU/1/98/090 / 015
V
CTK
igen
30 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/98/090 / 017
V
CTK
igen
90 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/98/090 / 019
V
CTK
igen
4x90 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/98/090 / 021
V
CTK
igen
Micardis 40 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - -
OGYÉI/74432/2022
2022.11.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - -
NNGYK/GYSZ/21371/2024
2024.04.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
