Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
TELMISARTAN-RATIOPHARM 40 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21451
Hatóanyag
telmisartan
ATC-kód
C09CA07
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
Ratiopharm GmbH
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.09.24
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Betegtájékoztató
Alkalmazási előírás
Címkeszöveg
TELMISARTAN-RATIOPHARM 40 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
TELMISARTAN-RATIOPHARM 40 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Micardis 40 mg tabletta
EU/1/98/090 részletek
Pritor 40 mg tabletta
EU/1/98/089 részletek
TEZEO 40 mg tabletta
OGYI-T-21605 részletek
Telmisartan Actavis 40 mg tabletta
EU/1/10/639 részletek
Tolura 40 mg tabletta
EU/1/10/632 részletek
TANYDON 40 mg filmtabletta
OGYI-T-21835 részletek
Kinzalmono 40 mg tabletta
EU/1/98/091 részletek
TELMISARTAN EGIS 40 mg filmtabletta
OGYI-T-22261 részletek
TELMISARTAN MYLAN 40 mg tabletta
OGYI-T-22312 részletek
Telmisartan Teva 40 mg tabletta
EU/1/09/610 részletek
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletta
EU/1/11/719 részletek
TELMISARTAN-RATIOPHARM 40 mg tabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21451 / 01
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21451 / 02
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21451 / 03
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21451 / 04
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21451 / 05
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21451 / 06
V
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21451 / 07
V
TK
igen
TELMISARTAN-RATIOPHARM 40 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/58114/2020
2020.10.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/72454/2020
2020.12.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/9171/2021
2021.02.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/65080/2021
2021.10.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/8969/2022
2022.02.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került