Nyilvántartási szám
EU/1/09/540
Hatóanyag
clopidogrel
ATC kód 1/ATC kód 2
B01AC04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva B.V.
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.07.28
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Clopidogrel Teva 75 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
termékhiány
30 X 1 - buborékcsomagolásban
2024.01.09
Bizonytalan végű hiány
Gyártási gond
Az OGYÉI által helyettesíthetőnek nyilvánított gyógyszer elérhető (helyettesíthetőségi lista)
Clopidogrel Teva 75 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Plavix 75 mg filmtabletta
KERBERAN 75 mg filmtabletta
KARDOGREL 75 mg filmtabletta
PLAGREL 75 mg filmtabletta
ATROMBIN 75 mg filmtabletta
EGITROMB 75 mg filmtabletta
CLOPIDOGREL-DEMO 75 mg filmtabletta
TROMBEX 75 mg filmtabletta
Clopidogrel Taw Pharma 75 mg filmtabletta
CLOPIDOGREL ACTAVIS 75 mg filmtabletta
CLOPIDEP 75 mg filmtabletta
TESSYRON 75 mg filmtabletta
Clopidogrel Zentiva 75 mg filmtabletta
Clopidogrel Viatris 75 mg filmtabletta
Clopidogrel BGR 75 mg filmtabletta
Clopidogrel HCS 75 mg filmtabletta
Clopidogrel Krka 75 mg filmtabletta
Clopidogrel Krka d.d. 75 mg filmtabletta
Clopidogrel ratiopharm 75 mg filmtabletta
Clopidogrel TAD 75 mg filmtabletta
Grepid 75 mg filmtabletta
QYDAXER 75 mg filmtabletta
Clopidogrel Teva 75 mg filmtabletta - Kiszerelések
14 X 1 - buborékcsomagolásban
lehúzható
EU/1/09/540 / 001
J
CTK
igen
28 X 1 - buborékcsomagolásban
lehúzható
EU/1/09/540 / 002
J
CTK
igen
30 X 1 - buborékcsomagolásban
lehúzható
EU/1/09/540 / 003
J
CTK
igen
50 X 1 - buborékcsomagolásban
lehúzható
EU/1/09/540 / 004
J
CTK
igen
84 X 1 - buborékcsomagolásban
lehúzható
EU/1/09/540 / 005
J
CTK
igen
90 X 1 - buborékcsomagolásban
lehúzható
EU/1/09/540 / 006
J
CTK
igen
100 X 1 - buborékcsomagolásban
lehúzható
EU/1/09/540 / 007
J
CTK
igen
30 X - HDPE palackban
EU/1/09/540 / 008
J
CTK
igen
100 X - HDPE palackban
EU/1/09/540 / 009
J
CTK
igen
14 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/09/540 / 010
J
CTK
igen
28 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/09/540 / 011
J
CTK
igen
30 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/09/540 / 012
J
CTK
igen
50 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/09/540 / 013
J
CTK
igen
84 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/09/540 / 014
J
CTK
igen
90 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/09/540 / 015
J
CTK
igen
100 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/09/540 / 016
J
CTK
igen
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
naptáros csomagolás
EU/1/09/540 / 017
J
CTK
igen
Clopidogrel Teva 75 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/61123/2021
2021.09.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/21385/2022
2022.03.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/69312/2022
2022.10.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/40558/2023
2023.06.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került