Nyilvántartási szám
OGYI-T-20778
Hatóanyag
clopidogrel
ATC kód 1/ATC kód 2
B01AC04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Kéri Pharma Hungary Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.03.05
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
PLAGREL 75 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
PLAGREL 75 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Plavix 75 mg filmtabletta
KERBERAN 75 mg filmtabletta
KARDOGREL 75 mg filmtabletta
ATROMBIN 75 mg filmtabletta
EGITROMB 75 mg filmtabletta
CLOPIDOGREL-DEMO 75 mg filmtabletta
TROMBEX 75 mg filmtabletta
Clopidogrel Teva 75 mg filmtabletta
Clopidogrel Taw Pharma 75 mg filmtabletta
CLOPIDOGREL ACTAVIS 75 mg filmtabletta
CLOPIDEP 75 mg filmtabletta
TESSYRON 75 mg filmtabletta
Clopidogrel Zentiva 75 mg filmtabletta
Clopidogrel Viatris 75 mg filmtabletta
Clopidogrel BGR 75 mg filmtabletta
Clopidogrel HCS 75 mg filmtabletta
Clopidogrel Krka 75 mg filmtabletta
Clopidogrel Krka d.d. 75 mg filmtabletta
Clopidogrel ratiopharm 75 mg filmtabletta
Clopidogrel TAD 75 mg filmtabletta
Grepid 75 mg filmtabletta
QYDAXER 75 mg filmtabletta
PLAGREL 75 mg filmtabletta - Kiszerelések
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20778 / 01
J
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20778 / 02
J
TK
igen
PLAGREL 75 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/27880/2021
2021.04.29
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/68890/2022
2022.10.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/18247/2026
2026.02.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
PLAGREL 75 mg filmtabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/27611/2021
GL14001A
2021.05.04
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/27614/2021
GL14001B
2021.05.04
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/39589/2022
GL25001A
2022.06.24
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/15468/2025
GL55001A
2025.06.06