Nyilvántartási szám
OGYI-T-20937
Hatóanyag
clopidogrel
ATC kód 1/ATC kód 2
B01AC04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Zentiva, k.s.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.06.25
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
TROMBEX 75 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
TROMBEX 75 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Plavix 75 mg filmtabletta
KERBERAN 75 mg filmtabletta
KARDOGREL 75 mg filmtabletta
PLAGREL 75 mg filmtabletta
ATROMBIN 75 mg filmtabletta
EGITROMB 75 mg filmtabletta
CLOPIDOGREL-DEMO 75 mg filmtabletta
Clopidogrel Teva 75 mg filmtabletta
Clopidogrel Taw Pharma 75 mg filmtabletta
CLOPIDOGREL ACTAVIS 75 mg filmtabletta
CLOPIDEP 75 mg filmtabletta
TESSYRON 75 mg filmtabletta
Clopidogrel Zentiva 75 mg filmtabletta
Clopidogrel Viatris 75 mg filmtabletta
Clopidogrel BGR 75 mg filmtabletta
Clopidogrel HCS 75 mg filmtabletta
Clopidogrel Krka 75 mg filmtabletta
Clopidogrel Krka d.d. 75 mg filmtabletta
Clopidogrel ratiopharm 75 mg filmtabletta
Clopidogrel TAD 75 mg filmtabletta
Grepid 75 mg filmtabletta
QYDAXER 75 mg filmtabletta
TROMBEX 75 mg filmtabletta - Kiszerelések
28 X - üvegben
OGYI-T-20937 / 01
J
TK
igen
30 X - üvegben
OGYI-T-20937 / 02
J
TK
igen
90 X - üvegben
OGYI-T-20937 / 03
J
TK
igen
7 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20937 / 04
J
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20937 / 05
J
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20937 / 06
J
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20937 / 07
J
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20937 / 08
J
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20937 / 09
J
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20937 / 10
J
TK
igen
TROMBEX 75 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/11382/2022
2022.02.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/20146/2023
2023.03.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/34327/2024
2024.06.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került