Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
CLOPIDOGREL ACTAVIS 75 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21097
Hatóanyag
clopidogrel
ATC kód 1/ATC kód 2
B01AC04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Actavis Group PTC ehf.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.12.10
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg CLOPIDOGREL ACTAVIS 75 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
78,13 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
CLOPIDOGREL ACTAVIS 75 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Plavix 75 mg filmtabletta
EU/1/98/069 részletek
KERBERAN 75 mg filmtabletta
OGYI-T-20746 részletek
KARDOGREL 75 mg filmtabletta
OGYI-T-20766 részletek
PLAGREL 75 mg filmtabletta
OGYI-T-20778 részletek
ATROMBIN 75 mg filmtabletta
OGYI-T-20865 részletek
EGITROMB 75 mg filmtabletta
OGYI-T-20925 részletek
CLOPIDOGREL-DEMO 75 mg filmtabletta
OGYI-T-20926 részletek
TROMBEX 75 mg filmtabletta
OGYI-T-20937 részletek
Clopidogrel Teva 75 mg filmtabletta
EU/1/09/540 részletek
Clopidogrel Taw Pharma 75 mg filmtabletta
EU/1/09/559 részletek
CLOPIDEP 75 mg filmtabletta
OGYI-T-21117 részletek
TESSYRON 75 mg filmtabletta
OGYI-T-21183 részletek
Zyllt 75 mg filmtabletta
EU/1/09/553 részletek
Clopidogrel Zentiva 75 mg filmtabletta
EU/1/08/465 részletek
Clopidogrel Viatris 75 mg filmtabletta
EU/1/09/568 részletek
Clopidogrel BGR 75 mg filmtabletta
EU/1/09/558 részletek
Clopidogrel HCS 75 mg filmtabletta
EU/1/10/651 részletek
Clopidogrel Krka 75 mg filmtabletta
EU/1/09/556 részletek
Clopidogrel Krka d.d. 75 mg filmtabletta
EU/1/09/562 részletek
Clopidogrel ratiopharm 75 mg filmtabletta
EU/1/14/975 részletek
Clopidogrel TAD 75 mg filmtabletta
EU/1/09/555 részletek
Grepid 75 mg filmtabletta
EU/1/09/535 részletek
QYDAXER 75 mg filmtabletta
OGYI-T-24337 részletek
CLOPIDOGREL ACTAVIS 75 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - buborékcsomagolásban
(Al/Al)
OGYI-T-21097 / 01
J
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC//Al)
OGYI-T-21097 / 02
J
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(Al/Al)
OGYI-T-21097 / 03
J
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC//Al)
OGYI-T-21097 / 04
J
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(Al/Al)
OGYI-T-21097 / 05
J
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC//Al)
OGYI-T-21097 / 06
J
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
(Al/Al)
OGYI-T-21097 / 07
J
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC//Al)
OGYI-T-21097 / 08
J
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(Al/Al)
OGYI-T-21097 / 09
J
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC//Al)
OGYI-T-21097 / 10
J
TK
igen
CLOPIDOGREL ACTAVIS 75 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/50693/2021
2021.08.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/4191/2022
2022.01.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/41770/2022
2022.07.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/62441/2023
2023.10.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/12198/2024
2024.02.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
