Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Plavix 75 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/98/069
Hatóanyag
clopidogrel
ATC kód 1/ATC kód 2
B01AC04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Sanofi Winthrop Industrie
Jogalap
Complete application (stand-alone)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1998.07.15
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Plavix 75 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Plavix 75 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
KERBERAN 75 mg filmtabletta
OGYI-T-20746 részletek
KARDOGREL 75 mg filmtabletta
OGYI-T-20766 részletek
PLAGREL 75 mg filmtabletta
OGYI-T-20778 részletek
ATROMBIN 75 mg filmtabletta
OGYI-T-20865 részletek
EGITROMB 75 mg filmtabletta
OGYI-T-20925 részletek
CLOPIDOGREL-DEMO 75 mg filmtabletta
OGYI-T-20926 részletek
TROMBEX 75 mg filmtabletta
OGYI-T-20937 részletek
Clopidogrel Teva 75 mg filmtabletta
EU/1/09/540 részletek
Clopidogrel Taw Pharma 75 mg filmtabletta
EU/1/09/559 részletek
CLOPIDOGREL ACTAVIS 75 mg filmtabletta
OGYI-T-21097 részletek
CLOPIDEP 75 mg filmtabletta
OGYI-T-21117 részletek
TESSYRON 75 mg filmtabletta
OGYI-T-21183 részletek
Zyllt 75 mg filmtabletta
EU/1/09/553 részletek
Clopidogrel Zentiva 75 mg filmtabletta
EU/1/08/465 részletek
Clopidogrel Viatris 75 mg filmtabletta
EU/1/09/568 részletek
Clopidogrel BGR 75 mg filmtabletta
EU/1/09/558 részletek
Clopidogrel HCS 75 mg filmtabletta
EU/1/10/651 részletek
Clopidogrel Krka 75 mg filmtabletta
EU/1/09/556 részletek
Clopidogrel Krka d.d. 75 mg filmtabletta
EU/1/09/562 részletek
Clopidogrel ratiopharm 75 mg filmtabletta
EU/1/14/975 részletek
Clopidogrel TAD 75 mg filmtabletta
EU/1/09/555 részletek
Grepid 75 mg filmtabletta
EU/1/09/535 részletek
QYDAXER 75 mg filmtabletta
OGYI-T-24337 részletek
Plavix 75 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PDVC/Al)
EU/1/98/069 / 001
J
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(Al/Al)
EU/1/98/069 / 013
J
CTK
igen
50 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/Al)
EU/1/98/069 / 002
J
CTK
igen
50 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(Al/Al)
EU/1/98/069 / 014
J
CTK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PDVC/Al)
EU/1/98/069 / 003
J
CTK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
(Al/Al)
EU/1/98/069 / 015
J
CTK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/Al)
EU/1/98/069 / 004
J
CTK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
(Al/Al)
EU/1/98/069 / 016
J
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/Al)
EU/1/98/069 / 005
J
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(Al/Al)
EU/1/98/069 / 017
J
CTK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/Al)
EU/1/98/069 / 006
J
CTK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
(Al/Al)
EU/1/98/069 / 018
J
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/Al)
EU/1/98/069 / 007
J
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
(Al/Al)
EU/1/98/069 / 019
J
CTK
igen
7 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/Al)
EU/1/98/069 / 011
J
CTK
igen
7 X - buborékcsomagolásban
(Al/Al)
EU/1/98/069 / 020
J
CTK
igen
Plavix 75 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/47470/2022
2022.07.29
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/27723/2024
2024.05.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
