Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
KARDOGREL 75 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20766
Hatóanyag
clopidogrel
ATC kód 1/ATC kód 2
B01AC04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
TAD Pharma GmbH
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.02.20
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg KARDOGREL 75 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
108,125 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
KARDOGREL 75 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Plavix 75 mg filmtabletta
EU/1/98/069 részletek
KERBERAN 75 mg filmtabletta
OGYI-T-20746 részletek
PLAGREL 75 mg filmtabletta
OGYI-T-20778 részletek
ATROMBIN 75 mg filmtabletta
OGYI-T-20865 részletek
EGITROMB 75 mg filmtabletta
OGYI-T-20925 részletek
CLOPIDOGREL-DEMO 75 mg filmtabletta
OGYI-T-20926 részletek
TROMBEX 75 mg filmtabletta
OGYI-T-20937 részletek
Clopidogrel Teva 75 mg filmtabletta
EU/1/09/540 részletek
Clopidogrel Taw Pharma 75 mg filmtabletta
EU/1/09/559 részletek
CLOPIDOGREL ACTAVIS 75 mg filmtabletta
OGYI-T-21097 részletek
CLOPIDEP 75 mg filmtabletta
OGYI-T-21117 részletek
TESSYRON 75 mg filmtabletta
OGYI-T-21183 részletek
Zyllt 75 mg filmtabletta
EU/1/09/553 részletek
Clopidogrel Zentiva 75 mg filmtabletta
EU/1/08/465 részletek
Clopidogrel Viatris 75 mg filmtabletta
EU/1/09/568 részletek
Clopidogrel BGR 75 mg filmtabletta
EU/1/09/558 részletek
Clopidogrel HCS 75 mg filmtabletta
EU/1/10/651 részletek
Clopidogrel Krka 75 mg filmtabletta
EU/1/09/556 részletek
Clopidogrel Krka d.d. 75 mg filmtabletta
EU/1/09/562 részletek
Clopidogrel ratiopharm 75 mg filmtabletta
EU/1/14/975 részletek
Clopidogrel TAD 75 mg filmtabletta
EU/1/09/555 részletek
Grepid 75 mg filmtabletta
EU/1/09/535 részletek
QYDAXER 75 mg filmtabletta
OGYI-T-24337 részletek
KARDOGREL 75 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-20766 / 01
J
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-20766 / 02
J
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-20766 / 03
J
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-20766 / 04
J
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-20766 / 05
J
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-20766 / 06
J
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-20766 / 07
J
TK
igen
KARDOGREL 75 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/46618/2021
2021.07.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/13165/2022
2022.02.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/33756/2022
2022.05.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/21559/2023
2023.03.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/57950/2024
2024.11.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/44448/2025
2025.06.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
