Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
ULPRIX 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21358
Hatóanyag
pantoprazole
ATC kód 1/ATC kód 2
A02BC02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Actavis Group PTC ehf.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.07.15
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg ULPRIX 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ULPRIX 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
CONTROLOC 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-07071 részletek
NOLPAZA 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-20384 részletek
NOACID 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-20500 részletek
PANTOPRAZOL SANDOZ 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-20551 részletek
PANTOPRAZOL 1 A PHARMA 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-20552 részletek
PANTOPRAZOL-RATIOPHARM 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-20609 részletek
PANTACID FLUX 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-20834 részletek
PANTOPRAZOLE-TEVA 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21497 részletek
PANTOPRAZOL KRKA 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21903 részletek
GAXTRON FORTE 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21931 részletek
ULPRIX 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-21358 / 04
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-21358 / 05
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-21358 / 06
V
TK
igen
ULPRIX 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/69908/2020
2020.11.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/8817/2023
2023.02.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/55342/2024
2024.10.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
ULPRIX 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/74045/2021
250721
2021.11.23
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/74053/2021
365421
2021.11.23
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/2473/2022
366121
2022.01.13
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/58144/2022
122053
2022.09.09
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/67279/2022
121734
2022.10.17
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/79812/2022
125435
2022.12.12
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/72/2023
126876
2023.01.04
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/73/2023
126877
2023.01.04
