Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
NOLPAZA 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20384
Hatóanyag
pantoprazole
ATC kód 1/ATC kód 2
A02BC02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2007.07.25
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg NOLPAZA 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
NOLPAZA 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
CONTROLOC 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-07071 részletek
NOACID 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-20500 részletek
PANTOPRAZOL SANDOZ 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-20551 részletek
PANTOPRAZOL 1 A PHARMA 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-20552 részletek
PANTOPRAZOL-RATIOPHARM 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-20609 részletek
PANTACID FLUX 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-20834 részletek
ULPRIX 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21358 részletek
PANTOPRAZOLE-TEVA 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21497 részletek
PANTOPRAZOL KRKA 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21903 részletek
GAXTRON FORTE 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21931 részletek
NOLPAZA 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20384 / 03
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20384 / 04
V
TK
igen
NOLPAZA 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/8212/2023
2023.02.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/37568/2024
2024.07.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/28092/2025
2025.03.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
