Nyilvántartási szám
OGYI-T-20551
Hatóanyag
pantoprazole
ATC kód 1/ATC kód 2
A02BC02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Sandoz Hungária Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2008.05.05
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
PANTOPRAZOL SANDOZ 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
PANTOPRAZOL SANDOZ 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
CONTROLOC 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
NOLPAZA 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
NOACID 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
PANTOPRAZOL 1 A PHARMA 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
PANTOPRAZOL-RATIOPHARM 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
PANTACID FLUX 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
ULPRIX 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
PANTOPRAZOLE-TEVA 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
PANTOPRAZOL KRKA 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
GAXTRON FORTE 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
PANTOPRAZOL SANDOZ 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - Kiszerelések
14 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20551 / 07
V
TK
igen
15 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20551 / 08
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20551 / 09
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20551 / 10
V
TK
igen
14 X - HDPE tartályban
OGYI-T-20551 / 11
V
TK
igen
28 X - HDPE tartályban
OGYI-T-20551 / 12
V
TK
igen
7 X - HDPE tartályban
OGYI-T-20551 / 14
V
TK
igen
PANTOPRAZOL SANDOZ 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/18814/2022
2022.03.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/43567/2022
2022.07.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/66215/2022
2022.10.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/69762/2022
2022.10.25
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került