Nyilvántartási szám
OGYI-T-20552
Hatóanyag
pantoprazole
ATC kód 1/ATC kód 2
A02BC02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
1 A Pharma GmbH
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2008.05.05
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
PANTOPRAZOL 1 A PHARMA 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
PANTOPRAZOL 1 A PHARMA 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
CONTROLOC 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
NOLPAZA 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
NOACID 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
PANTOPRAZOL SANDOZ 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
PANTOPRAZOL-RATIOPHARM 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
PANTACID FLUX 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
ULPRIX 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
PANTOPRAZOLE-TEVA 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
PANTOPRAZOL KRKA 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
GAXTRON FORTE 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
PANTOPRAZOL 1 A PHARMA 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - Kiszerelések
14 X - buborékcsomagolásban
Al/OPA/Al/PVC
OGYI-T-20552 / 07
V
TK
igen
15 X - buborékcsomagolásban
Al/OPA/Al/PVC
OGYI-T-20552 / 08
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
Al/OPA/Al/PVC
OGYI-T-20552 / 09
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
Al/OPA/Al/PVC
OGYI-T-20552 / 10
V
TK
igen
14 X - HDPE tartályban
OGYI-T-20552 / 11
V
TK
igen
28 X - HDPE tartályban
OGYI-T-20552 / 12
V
TK
igen
PANTOPRAZOL 1 A PHARMA 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/18788/2022
2022.03.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/47065/2022
2022.07.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/77335/2022
2022.11.29
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/81157/2022
2022.12.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került