Nyilvántartási szám
OGYI-T-21903
Hatóanyag
pantoprazole
ATC kód 1/ATC kód 2
A02BC02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2011.10.26
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
PANTOPRAZOL KRKA 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
PANTOPRAZOL KRKA 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
CONTROLOC 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
NOLPAZA 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
NOACID 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
PANTOPRAZOL SANDOZ 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
PANTOPRAZOL 1 A PHARMA 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
PANTOPRAZOL-RATIOPHARM 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
PANTACID FLUX 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
ULPRIX 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
PANTOPRAZOLE-TEVA 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
GAXTRON FORTE 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
PANTOPRAZOL KRKA 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - Kiszerelések
7 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21903 / 14
V
TK
igen
2 X 7 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21903 / 15
V
TK
igen
1 X 14 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21903 / 16
V
TK
igen
15 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21903 / 17
V
TK
igen
4 X 7 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21903 / 18
V
TK
igen
2 X 14 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21903 / 19
V
TK
igen
3 X 10 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21903 / 20
V
TK
igen
2 X 15 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21903 / 21
V
TK
igen
8 X 7 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21903 / 22
V
TK
igen
4 X 14 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21903 / 23
V
TK
igen
6 X 10 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21903 / 24
V
TK
igen
4 X 15 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21903 / 25
V
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21903 / 26
V
TK
igen
PANTOPRAZOL KRKA 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
3 X 10 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/47511/2021
2021.07.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X 10 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/68411/2022
2022.10.19
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X 10 - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/23865/2024
2024.05.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X 10 - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/65931/2024
2024.12.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került