Nyilvántartási szám
OGYI-T-24526
Hatóanyag
flurbiprofen
ATC kód 1/ATC kód 2
R02AX01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Galenika International Kft.
Jogalap
Hybrid
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2025.02.06
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
RUBISEPT narancs ízű 8,75 mg szopogató tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
RUBISEPT narancs ízű 8,75 mg szopogató tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítés a hatályos alkalmazási előírásokban szereplő indikációk szerint kell, hogy történjen (a kicserélhetőség csak azonos indikációkban és az alkalmazás módját nem korlátozó esetekben érvényesíthető).
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
STREPFEN 8,75 mg szopogató tabletta
STREPFEN cukormentes 8,75 mg szopogató tabletta
DOLIOFLEN 8,75 mg szopogató tabletta
MEBOFLUR cukormentes narancsízű 8,75 mg szopogató tabletta
STREPFEN méz és eukaliptusz ízű cukormentes 8,75 mg szopogató tabletta
STREPFEN narancsízű cukormentes 8,75 mg szopogató tabletta
MEBOFLUR cukormentes citromízű 8,75 mg szopogató tabletta
VOCAFEN cukormentes narancsízű 8,75 mg szopogató tabletta
RUBISEPT narancs ízű 8,75 mg szopogató tabletta - Kiszerelések
8 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-24526 / 01
VN
TK
nem
12 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-24526 / 02
VN
TK
nem
16 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-24526 / 03
VN
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-24526 / 04
VN
TK
nem
24 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-24526 / 05
VN
TK
nem
RUBISEPT narancs ízű 8,75 mg szopogató tabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
24 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/26875/2025
00001
2025.10.17