Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
DORIFEN 8,75 mg szopogató tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-24055
Hatóanyag
flurbiprofen
ATC kód 1/ATC kód 2
R02AX01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva B.V.
Jogalap
Hybrid
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2022.04.28
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg DORIFEN 8,75 mg szopogató tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
DORIFEN 8,75 mg szopogató tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
STREPFEN 8,75 mg szopogató tabletta
OGYI-T-08900 részletek
STREPFEN cukormentes 8,75 mg szopogató tabletta
OGYI-T-08900 részletek
MEBOFLUR cukormentes narancsízű 8,75 mg szopogató tabletta
OGYI-T-24311 részletek
STREPFEN méz és eukaliptusz ízű cukormentes 8,75 mg szopogató tabletta
OGYI-T-08900 részletek
STREPFEN narancsízű cukormentes 8,75 mg szopogató tabletta
OGYI-T-8900 részletek
RUBISEPT narancs ízű 8,75 mg szopogató tabletta
OGYI-T-24526 részletek
DORIFEN 8,75 mg szopogató tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
16 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-24055 / 01
VN
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-24055 / 02
VN
TK
nem
24 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-24055 / 03
VN
TK
nem
DORIFEN 8,75 mg szopogató tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
24 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/66348/2024
2024.12.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
DORIFEN 8,75 mg szopogató tabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
24 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/39312/2023
00001
2023.06.16
24 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/39313/2023
00002
2023.06.16
24 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/39314/2023
00003
2023.06.16
24 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/39315/2023
00004
2023.06.16
24 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/39316/2023
00005
2023.06.16
24 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/63446/2023
00006
2023.10.26
24 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/63447/2023
00007
2023.10.26
24 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/63455/2023
00008
2023.10.26
24 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/63461/2023
00009
2023.10.26
