Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
STREPFEN méz és eukaliptusz ízű cukormentes 8,75 mg szopogató tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-08900
Hatóanyag
flurbiprofen
ATC kód 1/ATC kód 2
R02AX01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Reckitt Benckiser Kft.
Jogalap
Hybrid
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2024.02.29
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg STREPFEN méz és eukaliptusz ízű cukormentes 8,75 mg szopogató tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
STREPFEN méz és eukaliptusz ízű cukormentes 8,75 mg szopogató tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
STREPFEN 8,75 mg szopogató tabletta
OGYI-T-08900 részletek
STREPFEN cukormentes 8,75 mg szopogató tabletta
OGYI-T-08900 részletek
DOLIOFLEN 8,75 mg szopogató tabletta
OGYI-T-24055 részletek
MEBOFLUR cukormentes narancsízű 8,75 mg szopogató tabletta
OGYI-T-24311 részletek
STREPFEN narancsízű cukormentes 8,75 mg szopogató tabletta
OGYI-T-8900 részletek
RUBISEPT narancs ízű 8,75 mg szopogató tabletta
OGYI-T-24526 részletek
FLURBIPROFEN STADA 8,75 mg szopogató tabletta
OGYI-T-24658 részletek
STREPFEN méz és eukaliptusz ízű cukormentes 8,75 mg szopogató tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
8 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-08900 / 16
VN
TK
nem
16 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-08900 / 17
VN
TK
nem
24 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-08900 / 18
VN
TK
nem
32 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-08900 / 19
VN
TK
nem
36 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-08900 / 20
VN
TK
nem
STREPFEN méz és eukaliptusz ízű cukormentes 8,75 mg szopogató tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
24 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/34135/2025
2025.04.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
