Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
MEBOFLUR cukormentes narancsízű 8,75 mg szopogató tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-24311
Hatóanyag
flurbiprofen
ATC kód 1/ATC kód 2
R02AX01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Stada Arzneimittel AG
Jogalap
Hybrid
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2023.09.13
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg MEBOFLUR cukormentes narancsízű 8,75 mg szopogató tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
MEBOFLUR cukormentes narancsízű 8,75 mg szopogató tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
STREPFEN 8,75 mg szopogató tabletta
OGYI-T-08900 részletek
STREPFEN cukormentes 8,75 mg szopogató tabletta
OGYI-T-08900 részletek
DOLIOFLEN 8,75 mg szopogató tabletta
OGYI-T-24055 részletek
STREPFEN méz és eukaliptusz ízű cukormentes 8,75 mg szopogató tabletta
OGYI-T-08900 részletek
STREPFEN narancsízű cukormentes 8,75 mg szopogató tabletta
OGYI-T-8900 részletek
RUBISEPT narancs ízű 8,75 mg szopogató tabletta
OGYI-T-24526 részletek
FLURBIPROFEN STADA 8,75 mg szopogató tabletta
OGYI-T-24658 részletek
MEBOFLUR cukormentes narancsízű 8,75 mg szopogató tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
16 X - buborékcsomagolásban
PVC-PVDC/alumínium
OGYI-T-24311 / 02
VN
TK
nem
24 X - buborékcsomagolásban
PVC-PVDC/alumínium
OGYI-T-24311 / 03
VN
TK
nem
8 X - buborékcsomagolásban
PVC-PVDC/alumínium
OGYI-T-24311 / 04
VN
TK
nem
MEBOFLUR cukormentes narancsízű 8,75 mg szopogató tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
24 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/51337/2025
2025.06.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
