Gyógyszerészet
Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
STREPFEN 8,75 mg szopogató tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-08900
Hatóanyag
flurbiprofen
ATC kód 1/ATC kód 2
R02AX01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Reckitt Benckiser Kft.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2003.05.20
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előirat 
cimkeszöveg STREPFEN 8,75 mg szopogató tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Van
Benzoát
Nincs
STREPFEN 8,75 mg szopogató tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
STREPFEN cukormentes 8,75 mg szopogató tabletta
OGYI-T-08900 részletek
DORIFEN 8,75 mg szopogató tabletta
OGYI-T-24055 részletek
MEBOFLUR cukormentes narancsízű 8,75 mg szopogató tabletta
OGYI-T-24311 részletek
STREPFEN méz és eukaliptusz ízű cukormentes 8,75 mg szopogató tabletta
OGYI-T-08900 részletek
STREPFEN narancsízű cukormentes 8,75 mg szopogató tabletta
OGYI-T-8900 részletek
STREPFEN 8,75 mg szopogató tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
16 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08900 / 01
VN
TK
nem
24 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08900 / 13
VN
TK
nem
STREPFEN 8,75 mg szopogató tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
16 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/12292/2020
2020.02.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
24 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/21982/2022
2022.04.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
24 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/52617/2022
2022.08.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
