Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
ASA PROTECT PHARMAVIT 100 mg gyomornedv-ellenálló filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21571
Hatóanyag
acetylsalicylic acid
ATC-kód
B01AC06
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2005.02.02
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Betegtájékoztató
Alkalmazási előírás
Címkeszöveg
ASA PROTECT PHARMAVIT 100 mg gyomornedv-ellenálló filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
60,0 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ASA PROTECT PHARMAVIT 100 mg gyomornedv-ellenálló filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
ASPIRIN PROTECT 100 mg gyomornedv-ellenálló bevont tabletta
OGYI-T-05950 részletek
ASACTAL 100 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21828 részletek
ASA KRKA 100 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-23152 részletek
ASPREVIN 100 mg gyomornedv-ellenálló bevont tabletta
OGYI-T-23089 részletek
ASA PROTECT PHARMAVIT 100 mg gyomornedv-ellenálló filmtabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21571 / 01
VN
TK
nem
50 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21571 / 02
VN
TK
nem
100 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21571 / 03
VN
TK
nem
ASA PROTECT PHARMAVIT 100 mg gyomornedv-ellenálló filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
50 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/45232/2020
2020.08.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/53403/2020
2020.09.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
100 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/59763/2020
2020.10.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
100 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/353/2023
2023.01.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
50 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/7783/2023
2023.01.31
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került