Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
ASACTAL 100 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21828
Hatóanyag
acetylsalicylic acid
ATC kód 1/ATC kód 2
B01AC06
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Actavis Group PTC ehf.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2011.09.09
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg ASACTAL 100 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ASACTAL 100 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
ASPIRIN PROTECT 100 mg gyomornedv-ellenálló bevont tabletta
OGYI-T-05950 részletek
ASA PROTECT PHARMAVIT 100 mg gyomornedv-ellenálló filmtabletta
OGYI-T-21571 részletek
ASA KRKA 100 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-23152 részletek
ASPREVIN 100 mg gyomornedv-ellenálló bevont tabletta
OGYI-T-23089 részletek
ASACTAL 100 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
20 X - buborékcsomagolásban
PVC/Al
OGYI-T-21828 / 04
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/Al
OGYI-T-21828 / 05
VN
TK
nem
50 X - buborékcsomagolásban
PVC/Al
OGYI-T-21828 / 06
VN
TK
nem
100 X - buborékcsomagolásban
PVC/Al
OGYI-T-21828 / 07
VN
TK
nem
ASACTAL 100 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/64909/2021
2021.10.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/46069/2024
2024.08.29
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/11960/2026
2026.02.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
