Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
ASPIRIN PROTECT 100 mg gyomornedv-ellenálló bevont tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-05950
Hatóanyag
acetylsalicylic acid
ATC kód 1/ATC kód 2
B01AC06
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Bayer AG
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1997.12.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg ASPIRIN PROTECT 100 mg gyomornedv-ellenálló bevont tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
20 X - buborékcsomagolásban
2015.11.09
Bizonytalan végű hiány
Forgalmazói piaci megfontolások
Ugyanaz a gyógyszer más kiszerelésben elérhető 
50 X - buborékcsomagolásban
2015.11.09
Bizonytalan végű hiány
Forgalmazói piaci megfontolások
Ugyanaz a gyógyszer más kiszerelésben elérhető
ASPIRIN PROTECT 100 mg gyomornedv-ellenálló bevont tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
ASACTAL 100 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21828 részletek
ASA PROTECT PHARMAVIT 100 mg gyomornedv-ellenálló filmtabletta
OGYI-T-21571 részletek
ASA KRKA 100 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-23152 részletek
ASPREVIN 100 mg gyomornedv-ellenálló bevont tabletta
OGYI-T-23089 részletek
ASPIRIN PROTECT 100 mg gyomornedv-ellenálló bevont tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
20 X - buborékcsomagolásban
fehér, átlátszatlan PP/Al
OGYI-T-05950 / 01
VN
TK
nem
50 X - buborékcsomagolásban
fehér, átlátszatlan PP/Al
OGYI-T-05950 / 02
VN
TK
nem
28 X - buborékcsomagolásban
fehér, átlátszatlan PP/Al naptárjelzéses
OGYI-T-05950 / 05
VN
TK
nem
56 X - buborékcsomagolásban
fehér, átlátszatlan PP/Al naptárjelzéses
OGYI-T-05950 / 06
VN
TK
nem
84 X - buborékcsomagolásban
fehér, átlátszatlan PP/Al naptárjelzéses
OGYI-T-05950 / 07
VN
TK
nem
98 X - buborékcsomagolásban
fehér, átlátszatlan PP/Al naptárjelzéses
OGYI-T-05950 / 08
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
fehér, átlátszatlan PP/Al
OGYI-T-05950 / 09
VN
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
fehér, átlátszatlan PVC/Al
OGYI-T-05950 / 10
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
fehér, átlátszatlan PVC/Al
OGYI-T-05950 / 11
VN
TK
nem
50 X - buborékcsomagolásban
fehér, átlátszatlan PVC/Al
OGYI-T-05950 / 12
VN
TK
nem
28 X - buborékcsomagolásban
fehér, átlátszatlan PVC/Al naptárjelzéses
OGYI-T-05950 / 13
VN
TK
nem
65 X - buborékcsomagolásban
fehér, átlátszatlan PVC/Al naptárjelzéses
OGYI-T-05950 / 14
VN
TK
nem
84 X - buborékcsomagolásban
fehér, átlátszatlan PVC/Al naptárjelzéses
OGYI-T-05950 / 15
VN
TK
nem
98 X - buborékcsomagolásban
fehér, átlátszatlan PVC/Al naptárjelzéses
OGYI-T-05950 / 16
VN
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
átlátszó PVC/Al
OGYI-T-05950 / 17
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
átlátszó PVC/Al
OGYI-T-05950 / 18
VN
TK
nem
50 X - buborékcsomagolásban
átlátszó PVC/Al
OGYI-T-05950 / 19
VN
TK
nem
28 X - buborékcsomagolásban
átlátszó PVC/Al naptárjelzéses
OGYI-T-05950 / 20
VN
TK
nem
56 X - buborékcsomagolásban
átlátszó PVC/Al naptárjelzéses
OGYI-T-05950 / 21
VN
TK
nem
84 X - buborékcsomagolásban
átlátszó PVC/Al naptárjelzéses
OGYI-T-05950 / 22
VN
TK
nem
98 X - buborékcsomagolásban
átlátszó PVC/Al naptárjelzéses
OGYI-T-05950 / 23
VN
TK
nem
ASPIRIN PROTECT 100 mg gyomornedv-ellenálló bevont tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/43832/2021
2021.07.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
98 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/45595/2021
2021.07.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/57261/2021
2021.09.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
98 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/4003/2022
2022.01.19
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/10452/2022
2022.02.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/15444/2022
2022.03.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/45113/2024
2024.08.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/45115/2024
2024.08.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
98 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/52425/2024
2024.10.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/59242/2025
2025.08.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
98 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/73910/2025
2025.10.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/88693/2025
2025.12.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
ASPIRIN PROTECT 100 mg gyomornedv-ellenálló bevont tabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/52780/2021
BT144T2
2021.08.24
98 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/69933/2021
BT15JT1
2021.11.05
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/69935/2021
BT15KS1
2021.11.05
98 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/69933/2021
BT15JT1
2021.11.05
98 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/69934/2021
BT15JT1
2021.11.05
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/69935/2021
BT15KS1
2021.11.05
98 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/69934/2021
BT15JT2
2021.11.08
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/73262/2021
BT15KS2
2021.11.19
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/73262/2021
BT15KS2
2021.11.19
