Nyilvántartási szám
OGYI-T-23870
Hatóanyag
bilastine
ATC kód 1/ATC kód 2
R06AX29
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva B.V.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2021.04.29
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
BILASTINE TEVA 20 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
termékhiány
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
2026.06.17
2026.09.25
Megnövekedett igény
Az NNGYK által helyettesíthetőnek nyilvánított gyógyszer elérhető (helyettesíthetőségi lista)
BILASTINE TEVA 20 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítés a hatályos alkalmazási előírásokban szereplő indikációk szerint kell, hogy történjen (a kicserélhetőség csak azonos indikációkban és az alkalmazás módját nem korlátozó esetekben érvényesíthető).
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
LENDIN NEO 20 mg szájban diszpergálódó tabletta
BILASTINE SUPREMEX 20 mg tabletta
BILASTINE TEVA 20 mg tabletta - Kiszerelések
20 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OPA-Al-PVC/Al
OGYI-T-23870 / 01
V
TK
igen
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OPA-Al-PVC/Al
OGYI-T-23870 / 02
V
TK
igen
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PVdC/Al
OGYI-T-23870 / 03
V
TK
igen
BILASTINE TEVA 20 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OGYÉI/36237/2022
2022.06.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
NNGYK/30702/2026
2026.04.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került