Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
BILASTINE TEVA 20 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23870
Hatóanyag
bilastine
ATC kód 1/ATC kód 2
R06AX29
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva B.V.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2021.04.29
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg BILASTINE TEVA 20 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
2026.06.17
2026.07.31
Megnövekedett igény
Az NNGYK által helyettesíthetőnek nyilvánított gyógyszer elérhető (helyettesíthetőségi lista)
BILASTINE TEVA 20 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
LENDIN 20 mg tabletta
OGYI-T-21640 részletek
BILERGIN 20 mg tabletta
OGYI-T-23879 részletek
SEMITIN 20 mg tabletta
OGYI-T-23898 részletek
BILASTINE MSN 20 mg tabletta
OGYI-T-24026 részletek
LENDIN NEO 20 mg szájban diszpergálódó tabletta
OGYI-T-21640 részletek
BILASTINE SUPREMEX 20 mg tabletta
OGYI-T-24259 részletek
BILPEXO 20 mg tabletta
OGYI-T-24582 részletek
BILASTINE TEVA 20 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
20 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OPA-Al-PVC/Al
OGYI-T-23870 / 01
V
TK
igen
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OPA-Al-PVC/Al
OGYI-T-23870 / 02
V
TK
igen
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PVdC/Al
OGYI-T-23870 / 03
V
TK
igen
BILASTINE TEVA 20 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OGYÉI/36237/2022
2022.06.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
NNGYK/30702/2026
2026.04.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
