Nyilvántartási szám
OGYI-T-23898
Hatóanyag
bilastine
ATC kód 1/ATC kód 2
R06AX29
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Stada Arzneimittel AG
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2021.06.22
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
SEMITIN 20 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
SEMITIN 20 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítés a hatályos alkalmazási előírásokban szereplő indikációk szerint kell, hogy történjen (a kicserélhetőség csak azonos indikációkban és az alkalmazás módját nem korlátozó esetekben érvényesíthető).
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
BILASTINE TEVA 20 mg tabletta
LENDIN NEO 20 mg szájban diszpergálódó tabletta
BILASTINE SUPREMEX 20 mg tabletta
SEMITIN 20 mg tabletta - Kiszerelések
10 X - buborékcsomagolásban
Al-Al
OGYI-T-23898 / 01
VN
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
Al-Al
OGYI-T-23898 / 02
VN
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
Al-Al
OGYI-T-23898 / 03
VN
TK
igen
40 X - buborékcsomagolásban
Al-Al
OGYI-T-23898 / 04
VN
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
Al-Al
OGYI-T-23898 / 05
VN
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
Al-Al
OGYI-T-23898 / 06
VN
TK
igen
SEMITIN 20 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/3515/2023
2023.01.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/3600/2023
2023.01.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/4710/2024
2024.01.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/4716/2024
2024.01.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/63103/2026
2026.08.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
SEMITIN 20 mg tabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/20973/2025
318288,
2025.08.07