Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
SEMITIN 20 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23898
Hatóanyag
bilastine
ATC kód 1/ATC kód 2
R06AX29
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Stada Arzneimittel AG
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2021.06.22
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg SEMITIN 20 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
SEMITIN 20 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
LENDIN 20 mg tabletta
OGYI-T-21640 részletek
BILASTINE TEVA 20 mg tabletta
OGYI-T-23870 részletek
BILERGIN 20 mg tabletta
OGYI-T-23879 részletek
BILASTINE MSN 20 mg tabletta
OGYI-T-24026 részletek
LENDIN NEO 20 mg szájban diszpergálódó tabletta
OGYI-T-21640 részletek
BILASTINE SUPREMEX 20 mg tabletta
OGYI-T-24259 részletek
BILASTINE POLPHARMA 20 mg tabletta
OGYI-T-24582 részletek
SEMITIN 20 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
Al-Al
OGYI-T-23898 / 01
VN
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
Al-Al
OGYI-T-23898 / 02
VN
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
Al-Al
OGYI-T-23898 / 03
VN
TK
igen
40 X - buborékcsomagolásban
Al-Al
OGYI-T-23898 / 04
VN
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
Al-Al
OGYI-T-23898 / 05
VN
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
Al-Al
OGYI-T-23898 / 06
VN
TK
igen
SEMITIN 20 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/3515/2023
2023.01.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/3600/2023
2023.01.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/4710/2024
2024.01.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/4716/2024
2024.01.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
SEMITIN 20 mg tabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/20973/2025
318288,
2025.08.07
