Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
VIMETSO 50 mg/1000 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23918
Hatóanyag
vildagliptin; metformin hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BD08
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2021.07.22
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg VIMETSO 50 mg/1000 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
VIMETSO 50 mg/1000 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Eucreas 50 mg/1000 mg filmtabletta
EU/1/07/425 részletek
VILSPOX 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-23212 részletek
VILDAGLIPTIN/METFORMIN ARAMIS 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-23439 részletek
VILDAGLIPTIN/METFORMIN TEVA 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-23497 részletek
MELKART DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-23700 részletek
AGARTHA DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-23797 részletek
GLUAMET 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-23845 részletek
VILDAGLIPTIN-METFORMIN STADA 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-23944 részletek
IPINZAN 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-23970 részletek
ALIKVAL DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24001 részletek
RADICUT 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24060 részletek
ANVILDIS DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24097 részletek
VILDAGLIPTIN/METFORMIN SUPREMEX 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24117 részletek
VILDAGLIPTIN/METFORMIN RIVOPHARM 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24176 részletek
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg filmtabletta
EU/1/21/1611 részletek
VILTIMET 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24208 részletek
VIMETSO 50 mg/1000 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23918 / 08
J
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23918 / 09
J
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23918 / 10
J
TK
igen
2 X 60 - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23918 / 11
J
TK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23918 / 12
J
TK
igen
3 X 60 - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23918 / 13
J
TK
igen
180 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23918 / 14
J
TK
igen
VIMETSO 50 mg/1000 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/61020/2022
2022.09.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/6878/2024
2024.02.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
