Nyilvántartási szám
OGYI-T-23212
Hatóanyag
vildagliptin; metformin hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BD08
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Sandoz Hungária Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2017.07.06
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
VILSPOX 50 mg/1000 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
VILSPOX 50 mg/1000 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Eucreas 50 mg/1000 mg filmtabletta
VILDAGLIPTIN/METFORMIN ARAMIS 50 mg/1000 mg filmtabletta
VILDAGLIPTIN/METFORMIN TEVA 50 mg/1000 mg filmtabletta
MELKART DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta
AGARTHA DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta
GLUAMET 50 mg/1000 mg filmtabletta
VIMETSO 50 mg/1000 mg filmtabletta
VILDAGLIPTIN-METFORMIN STADA 50 mg/1000 mg filmtabletta
IPINZAN 50 mg/1000 mg filmtabletta
ALIKVAL DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta
RADICUT 50 mg/1000 mg filmtabletta
ANVILDIS DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta
VILDAGLIPTIN/METFORMIN SUPREMEX 50 mg/1000 mg filmtabletta
VILDAGLIPTIN/METFORMIN RIVOPHARM 50 mg/1000 mg filmtabletta
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg filmtabletta
VILTIMET 50 mg/1000 mg filmtabletta
VILSPOX 50 mg/1000 mg filmtabletta - Kiszerelések
60 X - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-23212 / 03
J
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC//Al)
OGYI-T-23212 / 04
J
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC//Al)
OGYI-T-23212 / 06
J
TK
igen
VILSPOX 50 mg/1000 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/36270/2022
2022.06.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/49559/2023
2023.08.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/48641/2024
2024.09.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került