Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Eucreas 50 mg/1000 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/07/425
Hatóanyag
vildagliptin; metformin
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BD08
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Novartis Europharm Limited
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2007.11.14
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Eucreas 50 mg/1000 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Eucreas 50 mg/1000 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
VILSPOX 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-23212 részletek
VILDAGLIPTIN/METFORMIN ARAMIS 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-23439 részletek
VILDAGLIPTIN/METFORMIN TEVA 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-23497 részletek
MELKART DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-23700 részletek
AGARTHA DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-23797 részletek
GLUAMET 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-23845 részletek
VIMETSO 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-23918 részletek
VILDAGLIPTIN-METFORMIN STADA 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-23944 részletek
IPINZAN 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-23970 részletek
ALIKVAL DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24001 részletek
RADICUT 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24060 részletek
ANVILDIS DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24097 részletek
VILDAGLIPTIN/METFORMIN SUPREMEX 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24117 részletek
VILDAGLIPTIN/METFORMIN RIVOPHARM 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24176 részletek
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg filmtabletta
EU/1/21/1611 részletek
VILTIMET 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24208 részletek
Eucreas 50 mg/1000 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PVC/Al)
EU/1/07/425 / 007
J
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PVC/Al)
EU/1/07/425 / 008
J
CTK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PVC/Al)
EU/1/07/425 / 009
J
CTK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PVC/Al)
EU/1/07/425 / 010
J
CTK
igen
180 X - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PVC/Al)
EU/1/07/425 / 011
J
CTK
igen
360 X - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PVC/Al)
EU/1/07/425 / 012
J
CTK
igen
2 X 60 - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PVC/Al)
EU/1/07/425 / 016
J
CTK
igen
3 X 60 - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PVC/Al)
EU/1/07/425 / 017
J
CTK
igen
6 X 60 - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PVC/Al)
EU/1/07/425 / 018
J
CTK
igen
10 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/Al)
EU/1/07/425 / 025
J
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/Al)
EU/1/07/425 / 026
J
CTK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/Al)
EU/1/07/425 / 027
J
CTK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/Al)
EU/1/07/425 / 028
J
CTK
igen
180 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/Al)
EU/1/07/425 / 029
J
CTK
igen
360 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/Al)
EU/1/07/425 / 030
J
CTK
igen
2 X 60 - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/Al)
EU/1/07/425 / 034
J
CTK
igen
3 X 60 - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/Al)
EU/1/07/425 / 035
J
CTK
igen
6 X 60 - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/Al)
EU/1/07/425 / 036
J
CTK
igen
10 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/07/425 / 046
J
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/07/425 / 047
J
CTK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/07/425 / 048
J
CTK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/07/425 / 049
J
CTK
igen
180 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/07/425 / 050
J
CTK
igen
360 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/07/425 / 051
J
CTK
igen
2 X 60 - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/07/425 / 052
J
CTK
igen
3 X 60 - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/07/425 / 053
J
CTK
igen
6 X 60 - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/07/425 / 054
J
CTK
igen
Eucreas 50 mg/1000 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/68416/2020
2020.11.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/9996/2022
2022.02.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/39027/2022
2022.06.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/6129/2024
2024.01.29
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/45106/2024
2024.08.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
