Nyilvántartási szám
OGYI-T-24001
Hatóanyag
vildagliptin; metformin hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BD08
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Egis Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2022.02.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
ALIKVAL DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
ALIKVAL DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Eucreas 50 mg/1000 mg filmtabletta
VILSPOX 50 mg/1000 mg filmtabletta
VILDAGLIPTIN/METFORMIN ARAMIS 50 mg/1000 mg filmtabletta
VILDAGLIPTIN/METFORMIN TEVA 50 mg/1000 mg filmtabletta
MELKART DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta
AGARTHA DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta
GLUAMET 50 mg/1000 mg filmtabletta
VIMETSO 50 mg/1000 mg filmtabletta
VILDAGLIPTIN-METFORMIN STADA 50 mg/1000 mg filmtabletta
IPINZAN 50 mg/1000 mg filmtabletta
RADICUT 50 mg/1000 mg filmtabletta
ANVILDIS DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta
VILDAGLIPTIN/METFORMIN SUPREMEX 50 mg/1000 mg filmtabletta
VILDAGLIPTIN/METFORMIN RIVOPHARM 50 mg/1000 mg filmtabletta
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg filmtabletta
VILTIMET 50 mg/1000 mg filmtabletta
ALIKVAL DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta - Kiszerelések
28 X - buborékcsomagolásban
Al/OPA-Al-PVC
OGYI-T-24001 / 14
J
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
Al/OPA-Al-PVC
OGYI-T-24001 / 15
J
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
Al/OPA-Al-PVC
OGYI-T-24001 / 16
J
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
Al/OPA-Al-PVC
OGYI-T-24001 / 17
J
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
Al/OPA-Al-PVC
OGYI-T-24001 / 18
J
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
Al/OPA-Al-PVC
OGYI-T-24001 / 19
J
TK
igen
112 X - buborékcsomagolásban
Al/OPA-Al-PVC
OGYI-T-24001 / 20
J
TK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
Al/OPA-Al-PVC
OGYI-T-24001 / 21
J
TK
igen
140 X - buborékcsomagolásban
(20x7) Al/OPA-Al-PVC
OGYI-T-24001 / 22
J
TK
igen
140 X - buborékcsomagolásban
(14x10) Al/OPA-Al-PVC
OGYI-T-24001 / 23
J
TK
igen
150 X - buborékcsomagolásban
Al/OPA-Al-PVC
OGYI-T-24001 / 24
J
TK
igen
168 X - buborékcsomagolásban
Al/OPA-Al-PVC
OGYI-T-24001 / 25
J
TK
igen
180 X - buborékcsomagolásban
Al/OPA-Al-PVC
OGYI-T-24001 / 26
J
TK
igen
ALIKVAL DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/70771/2022
2022.11.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/59126/2023
2023.09.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/23821/2024
2024.05.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
ALIKVAL DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/6352/2025
VMB2425,
2025.03.07