Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

AGARTHA DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-23797
Hatóanyag vildagliptin; metformin hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2 A10BD08
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2020.12.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
AGARTHA DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
AGARTHA DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Eucreas 50 mg/1000 mg filmtabletta
EU/1/07/425 részletek
VILSPOX 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-23212 részletek
VILDAGLIPTIN/METFORMIN ARAMIS 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-23439 részletek
VILDAGLIPTIN/METFORMIN TEVA 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-23497 részletek
MELKART DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-23700 részletek
GLUAMET 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-23845 részletek
VIMETSO 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-23918 részletek
VILDAGLIPTIN-METFORMIN STADA 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-23944 részletek
IPINZAN 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-23970 részletek
ALIKVAL DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24001 részletek
RADICUT 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24060 részletek
ANVILDIS DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24097 részletek
VILDAGLIPTIN/METFORMIN SUPREMEX 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24117 részletek
VILDAGLIPTIN/METFORMIN RIVOPHARM 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24176 részletek
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg filmtabletta
EU/1/21/1611 részletek
VILTIMET 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24208 részletek
AGARTHA DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OPA/alumínium/PVC//alumínium
OGYI-T-23797 / 05
J
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OPA/alumínium/PVC//alumínium
OGYI-T-23797 / 06
J
TK
igen
2 X 60 - buborékcsomagolásban
OPA/alumínium/PVC//alumínium
OGYI-T-23797 / 07
J
TK
igen
3 X 60 - buborékcsomagolásban
OPA/alumínium/PVC//alumínium
OGYI-T-23797 / 08
J
TK
igen
AGARTHA DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/64900/2022
2022.10.06
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/7475/2024
2024.02.05
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/40290/2024
2024.07.25
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible