Nyilvántartási szám
OGYI-T-23797
Hatóanyag
vildagliptin; metformin hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BD08
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2020.12.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
AGARTHA DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
AGARTHA DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Eucreas 50 mg/1000 mg filmtabletta
VILSPOX 50 mg/1000 mg filmtabletta
VILDAGLIPTIN/METFORMIN ARAMIS 50 mg/1000 mg filmtabletta
VILDAGLIPTIN/METFORMIN TEVA 50 mg/1000 mg filmtabletta
MELKART DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta
GLUAMET 50 mg/1000 mg filmtabletta
VIMETSO 50 mg/1000 mg filmtabletta
VILDAGLIPTIN-METFORMIN STADA 50 mg/1000 mg filmtabletta
IPINZAN 50 mg/1000 mg filmtabletta
ALIKVAL DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta
RADICUT 50 mg/1000 mg filmtabletta
ANVILDIS DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta
VILDAGLIPTIN/METFORMIN SUPREMEX 50 mg/1000 mg filmtabletta
VILDAGLIPTIN/METFORMIN RIVOPHARM 50 mg/1000 mg filmtabletta
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg filmtabletta
VILTIMET 50 mg/1000 mg filmtabletta
AGARTHA DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta - Kiszerelések
30 X - buborékcsomagolásban
OPA/alumínium/PVC//alumínium
OGYI-T-23797 / 05
J
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OPA/alumínium/PVC//alumínium
OGYI-T-23797 / 06
J
TK
igen
2 X 60 - buborékcsomagolásban
OPA/alumínium/PVC//alumínium
OGYI-T-23797 / 07
J
TK
igen
3 X 60 - buborékcsomagolásban
OPA/alumínium/PVC//alumínium
OGYI-T-23797 / 08
J
TK
igen
AGARTHA DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/64900/2022
2022.10.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/7475/2024
2024.02.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/40290/2024
2024.07.25
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került