Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

ENTECAVIR PHARMASCIENCE INTERNATIONAL LTD 0,5 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-23649
Hatóanyag entecavir
ATC kód 1/ATC kód 2 J05AF10
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Pharmascience International Ltd.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2020.03.18
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
ENTECAVIR PHARMASCIENCE INTERNATIONAL LTD 0,5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
92,0 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
30 X - buborékcsomagolásban
2025.01.09
Tartós hiány
Piaci megfontolások
Azonos hatóanyag, azonos gyógyszerformában elérhető
ENTECAVIR PHARMASCIENCE INTERNATIONAL LTD 0,5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
ENTECAVIR ZENTIVA 0,5 mg filmtabletta
OGYI-T-23197 részletek
Baraclude 0,5 mg filmtabletta
EU/1/06/343 részletek
ENTECAVIR TEVA 0,5 mg filmtabletta
OGYI-T-23216 részletek
TACLUV 0,5 mg filmtabletta
OGYI-T-23248 részletek
NADCAD 0,5 mg filmtabletta
OGYI-T-23249 részletek
Entecavir Viatris 0,5 mg filmtabletta
EU/1/17/1227 részletek
Entecavir Accord 0,5 mg filmtabletta
EU/1/17/1211 részletek
ENTEKAVIR ONKOGEN 0,5 mg filmtabletta
OGYI-T-23397 részletek
ENTECAVIR PHARMASCIENCE INTERNATIONAL LTD 0,5 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OGYI-T-23649 / 01
Sz
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23649 / 02
Sz
TK
igen
30 X - HDPE tartályban
OGYI-T-23649 / 03
Sz
TK
igen
ENTECAVIR PHARMASCIENCE INTERNATIONAL LTD 0,5 mg filmtabletta - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/12186/2021
628066A
2021.03.18
A forgalomba hozatali engedély száma elírásra került. Helyesen: OGYÉI/71932-2/2020
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible