Nyilvántartási szám
OGYI-T-23216
Hatóanyag
entecavir
ATC kód 1/ATC kód 2
J05AF10
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2017.07.11
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
ENTECAVIR TEVA 0,5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
ENTECAVIR TEVA 0,5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
ENTECAVIR ZENTIVA 0,5 mg filmtabletta
Baraclude 0,5 mg filmtabletta
TACLUV 0,5 mg filmtabletta
NADCAD 0,5 mg filmtabletta
Entecavir Viatris 0,5 mg filmtabletta
Entecavir Accord 0,5 mg filmtabletta
ENTEKAVIR ONKOGEN 0,5 mg filmtabletta
ENTECAVIR PHARMASCIENCE INTERNATIONAL LTD 0,5 mg filmtabletta
ENTECAVIR TEVA 0,5 mg filmtabletta - Kiszerelések
30 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-23216 / 01
Sz
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-23216 / 02
Sz
TK
igen
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-23216 / 03
Sz
TK
igen
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-23216 / 04
Sz
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-23216 / 05
Sz
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-23216 / 06
Sz
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-23216 / 07
Sz
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-23216 / 08
Sz
TK
igen
ENTECAVIR TEVA 0,5 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OGYÉI/25917/2023
2023.04.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
NNGYK/42759/2025
2025.05.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
ENTECAVIR TEVA 0,5 mg filmtabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/32557/2024
3934044
2024.06.14