Nyilvántartási szám
OGYI-T-23679
Hatóanyag
Tadalafil
ATC kód 1/ATC kód 2
G04BE08
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2020.05.22
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
BONTON 20 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
termékhiány
8 X - buborékcsomagolásban
2025.08.27
2025.09.15
Gyártási gond
Ugyanaz a gyógyszer más kiszerelésben elérhető
BONTON 20 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Cialis 20 mg filmtabletta
Adcirca 20 mg filmtabletta
TADALAFIL TEVA 20 mg filmtabletta
TADALAFIL ACTAVIS 20 mg filmtabletta
GEROCILAN 20 mg filmtabletta
TADALAFIL SANDOZ 20 mg filmtabletta
QIZERZ 20 mg filmtabletta
TADALAFIL ACCORD 20 mg filmtabletta
TADILECTO 20 mg filmtabletta
TADALLOS 20 mg filmtabletta
Tadalafil Mylan 20 mg filmtabletta
Talmanco 20 mg filmtabletta
TADALAFIL AOP 20 mg filmtabletta
TADALAFIL RIVOPHARM 20 mg filmtabletta
TADULAN 20 mg filmtabletta
ACTOWILL 20 mg filmtabletta
BONTON 20 mg filmtabletta - Kiszerelések
4 X - buborékcsomagolásban
PVC/PCTFE/PVC-Alumínium
OGYI-T-23679 / 03
V
TK
igen
8 X - buborékcsomagolásban
PVC/PCTFE/PVC-Alumínium
OGYI-T-23679 / 04
V
TK
igen
BONTON 20 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
4 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/65370/2020
2020.11.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
8 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/65408/2020
2020.11.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
8 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/31065/2025
2025.04.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
BONTON 20 mg filmtabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
8 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/1384/2025
BJ1148D
2025.01.22