Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Adcirca 20 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/08/476
Hatóanyag
Tadalafil
ATC kód 1/ATC kód 2
G04BE08
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Eli Lilly Nederland B.V.
Jogalap
Informed consent application (Article 10c of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2008.10.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Adcirca 20 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Adcirca 20 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Cialis 20 mg filmtabletta
EU/1/02/237 részletek
TADALAFIL TEVA 20 mg filmtabletta
OGYI-T-23036 részletek
TADALAFIL ACTAVIS 20 mg filmtabletta
OGYI-T-23061 részletek
GEROCILAN 20 mg filmtabletta
OGYI-T-23122 részletek
TADALAFIL SANDOZ 20 mg filmtabletta
OGYI-T-23136 részletek
QIZERZ 20 mg filmtabletta
OGYI-T-23129 részletek
TADALAFIL ACCORD 20 mg filmtabletta
OGYI-T-23169 részletek
TADILECTO 20 mg filmtabletta
OGYI-T-23195 részletek
TADALLOS 20 mg filmtabletta
OGYI-T-23246 részletek
Tadalafil Mylan 20 mg filmtabletta
EU/1/14/961 részletek
Talmanco 20 mg filmtabletta
EU/1/16/1153 részletek
TADALAFIL AOP 20 mg filmtabletta
OGYI-T-23499 részletek
TADALAFIL RIVOPHARM 20 mg filmtabletta
OGYI-T-23651 részletek
TADULAN 20 mg filmtabletta
OGYI-T-23675 részletek
BONTON 20 mg filmtabletta
OGYI-T-23679 részletek
ACTOWILL 20 mg filmtabletta
OGYI-T-24116 részletek
Adcirca 20 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/08/476 / 005
Sz
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/08/476 / 006
Sz
CTK
igen
Adcirca 20 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/67872/2021
2021.10.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/42133/2022
2022.07.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/74670/2023
2023.12.19
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/21424/2024
2024.04.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
